코미팜 주가 전망 목표주가 알아보기

코미팜 주가 가정 목표주가 알아보기

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동물의약품 산업 성장성

국내 동물약품의 2018년 국내시장규모는 약 11,273억원 한국동물약품협회자료 규모로 전년대비 8.2 증가하였습니다. 종합적인 축산시장의 규모 증가와 더불어 최근 여러 년간 자주 증가되어왔으며, 여태까지 축수산 양축 가들의 설비현대화와 생산기반의 확대가 소비자들의 고품질 축산물의 욕구를 이행 시키기 위한 투자의 일환으로 본다면, 앞으로 동물약품의 연 외형 구성도 달라질 것으로 예측하며,항생항균제와 같은 치료에 우선에서 방지 위주로 사양 위생관리 또한 달라질 것입니다.

이에 따라 고급 품질의 축산물을 생산하기 위한 역할을 생물학제제가 대신하게 될 것이며 그러한 기능성제제들이 계속 상품화될 것으로 예측됩니다.

신약코미녹스 PAX

코미녹스는 비소화합물의 일종으로, 경구용 약물로 개발 중인 신약입니다. 코미녹스는 높은 수용해도 98 로 인해 경구 투여가 가능하다는 장점을 가지고 있습니다. 비소계 약물로 미국 식약처의 승인된 약물인 삼산화비소AS2O3와 물리적으로 다른 물질입니다. 삼산화비소의 경우 용해도의 문제로 주사제로 개발되었기에 6주간이상, 최대 수개월 동안 매일 병원을 방문하여 14시간 동안 정맥 주사를 해야 하는 단점이 있습니다.

또한 임상 중 확인된 심각한 부작용심장독성, AST증가, adult respiratory distress syndrome 등이 관찰되어 사용상의 경계를 필요로 합니다. 또한 삼산화비소의 효과는 급성 전골수성 백혈병(APL)에 제한적인데 반해 비교 시험을 통해 확인된 코미녹스의 적응증은 훨씬 넓을 것으로 판단됩니다.

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신약연관 개발 계획표

코미팜은 독일, 미국, 코리아에서 여러가지 암을 대상으로 임상시험 1상과 2상을 9회에 걸쳐 실시하였습니다. 9번의 임상시험 프로토콜이 모두 수명을 다한 곧 죽음을 앞둔 환자를 대상으로 하였지만, 향 후 대상 범위를 확관련해서 임상을 실시할 예정입니다. 가장 악성으로 판정된 뇌암의 교모세포종GBM에 대한 임상의 결과를 기반으로 2020년에 미국FDA에서 판매승인을 목적으로 진행하고 있습니다. 치료율 3 미만인 뇌 전이 폐암에 대한 임상시험의 결과를 기반으로 2020년에 미국 FDA에서 판매승인을 받을 것으로 기대하고 있습니다.

신약연관 임상계획

1. 뇌암의 교모세포종 치료제 임상2상 승인 및 개시 교모세포종은 성장 속도가 빠르고 미심쩍은 잠재력을 지닌 가장 악성도가 높은 WHO의 기준으로 동급 4로 구분하고 있습니다. 뇌 신경에 부착되어 있는 암 신규 진단 교모세포종과 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 2가지 임상을 진행하고 있습니다. 뇌 혈관장벽BBB 통과율이 98이며, 현재 사용중인 항암제들은 30 미만입니다. 교모세포종 암세포 6개중 4개는 저용량에서 2개는 평균용량과 약간의 고용량에서 사멸 된다는 사실을 확인하였습니다.

신규진단 교모세포종에서 완치율이 높을 것으로 기대하고 있습니다. 이유는 방사선 치료나 화학요법을 치료하는 과정에 모세혈관 파괴로 인하여 PAX1이 암까지의 전달에 어려움이 존재하고 있어 이미 치료하고 있는 암보다.

제약산업의 성장성

세계 의약품 시장은 지속적인 의약품 수요 증가로 2019년 8,846억 달러에서 2024년 1조.2,269억 달러로 연평균 6.8의 성장이 가정 되고 있는 가운데, 2018년 미국 FDA 허가 신약 수는 59개로 역대 최대치를 경신하였습니다. 이 중 13은 새로운 작용기전의 신약들로 제약 시장 확대에 기여 할 것으로 예상되고 있습니다. 무엇보다. 제약 사업의 성장 동력은 항암제 부분입니다. 세계 의약품시장 가정 세계보건기구WHO에 의하면 오늘날 암은 첫손가락 꼽히는 사망원인이어서 지난 2015년의 경우 세계 각국에서 880만명이 암으로 인해 죽은 것으로 추정되고 있습니다.

2015년 당시 암 사망원인으로는 폐암169만9,000명, 직장결장암77만4,000명, 유방암57만1,000명의 순으로 파악되고 있습니다.